成君
,
古亚军
,
孔德成
,
向胜
,
王鹏
,
张海军
,
张少伟
稀有金属材料与工程
采用化学共还原法制备了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的Pt/Co双金属纳米溶胶,利用UV-Vis、TEM等对所合成的Pt/Co双金属纳米溶胶进行了表征,并系统研究了PVP用量,还原剂用量,双金属比例对该溶胶型纳米双金属催化剂活性的影响.结果表明:所制备的Pt/Co双金属纳米溶胶的平均粒径在2～3 nm之间,大部分双金属纳米溶胶催化剂催化NaBH4制氢的活性都优于单金属Pt和Co纳米溶胶,Pt10Co90双金属纳米溶胶的催化活性最高,其催化NaBH4制取氢气的活性可以达到8800 mol-H2·mol-催化剂-1·h-1,该双金属纳米溶胶催化NaBH4水解反应的活化能为61.8 kJ/mol.所制备的Pt/Co双金属纳米溶胶催化剂具有很好的稳定性,即使在4次催化试验后该催化剂仍然保持着较高的催化活性.
关键词:
Pt/Co
,
催化活性
,
双金属
,
纳米溶胶
,
硼氢化钠
,
制氢
刘姝
,
王亮亮
,
姚钧
,
孙文强
,
范美强
中国有色金属学报
doi:10.1016/S1003-6326(11)61296-X
采用机械球磨法制备AlLi/NaBH4/Ni混合体系.水解测试分析表明,固态Al-Li-Ni/NaBH4混合物具有良好的析氢性能.Al- 10％Li- 10％Ni/NaBH4(量比为3∶1)混合物在333 K时的产氢值达1540 mL/g,产氢效率为96％. 通过XRD、SEM等分析Ni掺杂改善其水解析氢机制,金属Ni的产物Ni2B对Al合金和NaBH4的水解具有双重催化作用.Ni2B沉积在Al表面可作为微型腐蚀电池的阴极并促进铝的阳极腐蚀.另外,Ni2B/Al(OH)3对NaBH4的水解动力学具有很好的催化作用.连续水解测试结果显示:水解产物Al(OH)3/NaBO2·2H2O具有稳定的pH值,Al-Li-Ni/NaBH4混合物具有很好的水解动力学.
关键词:
水解析氢
,
铝锂合金
,
硼氢化钠
,
镍
袁文辉
,
刘晓霞
,
刘晓晨
,
李莉
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.01.005
采用水热合成法制备 ZnIn2 S4光催化剂, PdS、SrS、Pt、Ru 被分别负载到 ZnIn2 S4催化剂表面,并制备了 PdS 和贵重金属共同负载的样品.用 X 射线衍射(XRD)、X 射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)等技术对其进行了表征,结果表明,所有样品都具有相似的晶体结构和光学性质. XPS 结果证实了 PdS 成功地负载到了 ZnIn2 S4表面.讨论了助催化剂负载量对催化性能的影响,负载0．5％(质量分数)PdS 和0．5％(质量分数)Pt 时产生的协同效应,使 ZnIn2 S4催化剂产氢速率最大,为1．79 mmol/h,是无负载时的19倍.并对协同作用机理进行了讨论.
关键词:
光催化
,
ZnIn2S4
,
助催化剂
,
制氢
温久然
,
魏军从
,
耿飞
,
郑雪萍
,
刘开平
稀有金属材料与工程
研究了催化物体系Co2B/稀土氧化物对NaBH4放氢性能的影响.结果显示,掺杂Co-B/CeO2和Co2B/Sm2O3明显增加了NaBH4的放氢量,在所有的掺杂试样中,掺杂Co2B∶CeO2比例为1∶1混合催化剂的试样具有最大放氢量274 mL.然而,掺杂混合催化剂试样放氢速率的研究显示,掺杂系统混合催化剂使得NaBH4的放氢速率明显下降.此外,掺杂试样的微观结构研究显示,与掺杂Co2B的试样相比,掺杂混合催化剂试样的微观结构更加松散.Co2B/CeO2催化剂的研究发现,多孔状的微观结构对提高NaBH4放氢量是有益的,但是,对Co2B/La2O3和Co2B/Sm2O3等催化剂的研究结果显示,微观结构中的多孔结构与NaBH4放氢量没有直接关系.
关键词:
NaBH4
,
放氢
,
催化剂体系
,
多孔结构
孙艳
,
闫康平
稀有金属材料与工程
采用阳极氧化法在乙二醇电解液中制备了高度有序的TiO2纳米管阵列,分别通过SEM、EDX表征其形貌及元素组成,并探讨了TiO2纳米管的生长过程.结果表明,TiO2纳米管的形成过程是一个由纳米多孔膜结构向独立有序的纳米管阵列转变的过程.同时以TiO2纳米管为光阳极,采用双室光电化学池制氢体系,利用光照TiO2产生的光电压与双室电解液pH差产生的化学偏压的协同效应可达到水的分解电压,充分实现高效率、低能耗制氢的目标.无外加电压及牺牲剂条件下,TiO2纳米管的光电流密度为6.51 mA/cm2,光照1h产氢量高达108.9 μmol/cm2.
关键词:
TiO2纳米管
,
光电化学
,
分解水
,
制氢
王建鑫
,
罗来涛
,
陈丽
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2009.06.003
采用聚合物保护乙醇还原法制备了Au-Pd/ZnO-CeO_2催化剂,考察了CeO_2对Au-Pd/ZnO催化剂甲醇部分氧化制氢反应性能的影响,并运用BET、XRD、TPR、H_2-TPD和CH_3OH-TPD等手段对催化剂进行了表征.结果表明,CeO_2对Au-Pd/ZnO催化剂具有较好的改性效果,CeO_2的引入能提高Au-Pd/ZnO催化剂的活性和氢气的选择性,归结于CeO_2的加入增加了催化剂的比表面积、分散度和对反应物甲醇的吸附,同时减少了对生成物H_2脱附,这些均有利于甲醇部分氧化制氢反应.
关键词:
Au-Pd催化剂
,
CeO_2
,
复合载体
,
甲醇部分氧化
,
制氢
孙陈诚
,
王金
,
刘虎
,
朱云峰
,
李李泉
稀有金属
系统研究了Mg的添加量及球磨时间对氢化燃烧合成(Hydriding Combustion Synthesis,HCS) MgH2在MgC12溶液中水解释氢动力学性能的影响.MgH2-60％Mg(质量分数,下同)经3h球磨后在5 min内释氢量为993 mL/g(转化率达80％),经15 min可完全水解,副产物为单一的Mg(OH)2.研究表明:镁的添加在降低制氢成本的同时,一方面可提高释氢动力学性能,另一方面也便于副产物回收再生.
关键词:
镁
,
镁基氢化物
,
球磨
,
水解制氢
彭绍琴
,
王添辉
,
李越湘
功能材料
采用溶胶-凝胶法制备了系列Ru/TiO2和Ru/TiO2/SiO2可见光活性光催化剂。通过TEM、XPS、XRD、UV-Vis漫反射和电化学对样品进行了表征。发现Ru和Si的存在可以抑制TiO2的相转变和晶粒生长;Ru掺杂使TiO2和TiO2/SiO2对可见光的吸收增强,也提高了光生电子和空穴的分离,因而,提高了催化剂可见光分解水制氢活性。当Ru在TiO2和TiO2/SiO2中的掺杂量分别为0.014%和0.021%（质量分数）时,光催化剂的可见光活性最高,且Ru/TiO2/SiO2活性为Ru/TiO2的5倍。
关键词:
Ru/TiO2/SiO2
,
掺杂
,
可见光
,
制氢
钟玉洁
,
戴洪斌
,
王平
金属学报
doi:10.11900/0412.1961.2015.00531
综合采用共沉淀和置换法制备了一种La2O3负载纳米级Ni-Pt合金催化剂Ni-Pt/La2O3. 经优化制备工艺, 该催化剂在323 K可100%催化N2H4H2O分解制氢, 反应速率340 h-1, 其催化性能优于已报道的多数催化剂. 此外, 还对N2H4H2O催化分解制氢反应动力学进行了研究, 得到其反应动力学方程为: r = -d[N2H4H2O]/dt = 2435exp(-51.32/(RT)) [N2H4H2O]0.3[NaOH]0(0.12)[Ni]1.03. 研究结果对于促进N2H4H2O分解制氢体系的实际应用奠定了基础.
关键词:
水合肼
,
制氢
,
催化剂
,
反应动力学
钟玉洁
,
戴洪斌
,
王平
金属学报
doi:10.11900/0412.1961.2015.00531
综合采用共沉淀和置换法制备了一种La2O3负载纳米级Ni-Pt合金催化剂Ni-Pt/La2O3.经优化制备工艺,该催化剂在323 K可100％催化N2H4·H2O分解制氢,反应速率340 h-1,其催化性能优于已报道的多数催化剂.此外,还对N2H4·H2O催化分解制氢反应动力学进行了研究,得到其反应动力学方程为:r=-d[N2H4·H2O]/dt=2435exp(-51.32/(RT))[N2H4·H2O]03[NaOH]0(1.12))[Ni1.03.研究结果对于促进N2H4·H2O分解制氢体系的实际应用奠定了基础.
关键词:
水合肼
,
制氢
,
催化剂
,
反应动力学
